ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି କ୍ଷେତ୍ରରେ ନିୟମର ଉଲ୍ଲଂଘନ ଏବଂ ନିମ୍ନମାନର ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନେଇ ଭାରତୀୟ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ସେକ୍ଟରରେ ଏକ ବଡ଼ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି। ବିବାଦୀୟ ‘ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ’ (Oxytocin Injection) ଉତ୍ପାଦନ ମାମଲାରେ ପ୍ରମୁଖ ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତକାରୀ କମ୍ପାନୀ ‘ଜ୍ୟାକସନ୍ ଲାବୋରେଟୋରିଜ୍’ (Jackson Laboratories) ଉପରେ କଡ଼ା କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ସ୍ୱରୂପ ତାର ଲାଇସେନ୍ସ ବାତିଲ୍ କରିଦିଆଯାଇଛି। ଏହି ଘଟଣା ସାମ୍ନାକୁ ଆସିବା ପରେ ‘ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ’ (WHO) ମଧ୍ୟ ଗମ୍ଭୀରତା ପ୍ରକାଶ କରି ଏ ସମ୍ପର୍କରେ ଭାରତ ସରକାରଙ୍କଠାରୁ ବିସ୍ତୃତ ରିପୋର୍ଟ ମାଗିଛି।
କ’ଣ ଏହି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିବାଦ ?
ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହର୍ମୋନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପ୍ରସବ ସମୟରେ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋକିବା ପାଇଁ ଜୀବନ ରକ୍ଷାକାରୀ ଔଷଧ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ମାତ୍ର, ଜ୍ୟାକସନ୍ ଲାବୋରେଟୋରିଜ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଉଥିବା ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନର ମାନଦଣ୍ଡ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟାପକ ତ୍ରୁଟି ଓ ଅନିୟମିତତା ଥିବା ନେଇ ଅଭିଯୋଗ ହୋଇଥିଲା। ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ କମ୍ପାନୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମାନଦଣ୍ଡର ଉଲ୍ଲଂଘନ କରୁଥିବା ପ୍ରମାଣିତ ହେବା ପରେ ଡ୍ରଗ୍ସ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ବିଭାଗ ପକ୍ଷରୁ ଏହାର ଲାଇସେନ୍ସ ରଦ୍ଦ କରାଯାଇଛି।
ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଚିନ୍ତା ବଢ଼ାଇଲା ମାମଲା, WHOର ହସ୍ତକ୍ଷେପ
ଭାରତରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଅନେକ ଔଷଧ ବିଦେଶକୁ ମଧ୍ୟ ରପ୍ତାନି କରାଯାଇଥାଏ। ତେଣୁ ଏହି ନିମ୍ନମାନର ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ମାମଲା ବିଶ୍ୱ ସ୍ତରରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରତି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି। ଏହାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ (WHO) ତୁରନ୍ତ ଏହି ମାମଲାରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରିଛି। ସଂଗଠନ ପକ୍ଷରୁ ଭାରତୀୟ ଡ୍ରଗ୍ସ ନିୟାମକ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କୁ ଚିଠି ଲେଖି ଏହି କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନର ଆଧାର, ସମ୍ପୃକ୍ତ ଔଷଧର ବ୍ୟାଚ୍ ନମ୍ବର ଏବଂ ଏହାର ବିତରଣ ସମ୍ପର୍କରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ କୁହାଯାଇଛି।
ସରକାରଙ୍କ କଡ଼ା ଆଭିମୁଖ୍ୟ
ଭାରତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଔଷଧ ମାନକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସଂଗଠନ (CDSCO) ପକ୍ଷରୁ କୁହାଯାଇଛି ଯେ, ରୋଗୀଙ୍କ ଜୀବନ ସହିତ ଖେଳୱାଡ୍ କରୁଥିବା କୌଣସି ବି ଫାର୍ମା କମ୍ପାନୀକୁ ଛଡ଼ାଯିବ ନାହିଁ। ବର୍ତ୍ତମାନ ସମ୍ପୃକ୍ତ କମ୍ପାନୀର ବଜାରକୁ ଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନକୁ ଫେରାଇ ଆଣିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଆଯିବା ସହ ଘଟଣାର ଅଧିକ ତଦନ୍ତ ଜାରି ରହିଛି।
