ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶ ଏବଂ ରାଜସ୍ଥାନରେ କଫ ସିରପ ବିଷାକ୍ତତା ଯୋଗୁଁ ୨୬ ଜଣ ଶିଶୁଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିବା ସଦ୍ୟତମ ଖବରକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା କଷ୍ଟକର। ଅପରାଧୀ: ସ୍ରେସାନ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କୋଲଡ୍ରିଫ ସିରଫକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରାଯାଇଛି । ଷ୍ଟକ୍ ଫ୍ରିଜ୍ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ବୋତଲଗୁଡ଼ିକୁ ଜବତ କରାଯାଇଛି । CDSCO ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ଆହ୍ୱାନ କରିଛି, ରାଜ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ସତର୍କ କରିଛି ।
ସରକାର ରାଜ୍ୟ ଔଷଧ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଦୋଷ ଦେଇଛନ୍ତି। ତଦନ୍ତରୁ ସ୍ରେସାନ କାରଖାନାରେ ଗମ୍ଭୀର ଉଲ୍ଲଂଘନ ପ୍ରକାଶ ପାଇଛି: ଅଣ-ଫାର୍ମାଗ୍ରେଡ୍ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ, କଳଙ୍କିତ ଉପକରଣ, ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତତା ହଜିଯିବା ଏବଂ ଖରାପ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ।
୨୦୨୦ ମସିହାରେ ଜମ୍ମୁ ଏବଂ କାଶ୍ମୀରରେ ନିମ୍ନମାନର କଫ ସିରପ ଯୋଗୁଁ ୧୧ ଜଣ ଶିଶୁଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା, ସିରପଟି ହିମାଚଳ ପ୍ରଦେଶ, ଉତ୍ତରାଖଣ୍ଡ, ହରିୟାଣା, ଉତ୍ତର ପ୍ରଦେଶ, ତାମିଲନାଡୁ, ମେଘାଳୟ, ତ୍ରିପୁରାରେ ମଧ୍ୟ ବିକ୍ରି ହୋଇଥିଲା। ୨୦୨୨ ମସିହାରେ, ଗାମ୍ବିଆରେ ୭୦ ରୁ ଅଧିକ ଶିଶୁ DEG ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ ଭାରତରେ ନିର୍ମିତ କାଶ ସିରପ୍ ଖାଇ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିଥିଲେ।
ଉଜବେକିସ୍ତାନରେ, ୧୮ ଜଣ ଶିଶୁ। ଜମ୍ମୁ ଏବଂ କାଶ୍ମୀରରେ ୨୦୧୯ ରୁ ୨୦୨୦ ମଧ୍ୟରେ, ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଅତି କମରେ ୧୨ ଜଣ ଶିଶୁ ସମାନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିଥିବା କୁହାଯାଉଛି। ୨୦୨୪ ମସିହାରେ, କର୍ଣ୍ଣାଟକର ବଲ୍ଲାରୀ ଜିଲ୍ଲା ହସ୍ପିଟାଲରେ, ୩୪ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ସିସେକ୍ସନ ପ୍ରସବ ହୋଇଥିଲା। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ସାତ ଜଣଙ୍କର ଗୁରୁତର ଜଟିଳତା (ବୃକକ୍ ଆଘାତ, ବହୁ ଅଙ୍ଗ ବିଫଳତା) ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପାଞ୍ଚ ଜଣଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା। ମୃତ୍ୟୁଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନମାନର ଗୁଣବତ୍ତାର ରିଙ୍ଗର ଲାକ୍ଟେଟ୍ IV ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡ଼ିତ ବୋଲି ସନ୍ଦେହ କରାଯାଉଛି, ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ ଦର୍ଶାଉଛି।
ସାମ୍ପ୍ରତିକ ମୃତ୍ୟୁରେ, ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶ ଏବଂ ରାଜସ୍ଥାନରେ ପିଲାମାନଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କାରଖାନାଟି ତାମିଲନାଡୁରେ ଥିଲା। ଭାରତରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମକାଳୀନ ତାଲିକାରେ ଅଛି, ଅର୍ଥାତ୍ ପବ୍ଲିକ୍ ଏଜେନ୍ସି ରୋକିବା ପାଇଁ କିଛି ବି କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏହା କେବଳ ଯଦି ସେମାନେ ପ୍ରଥମେ ଦୋଷ ଦେବା ବନ୍ଦ କରନ୍ତି।
ଆମେରିକାର ପ୍ରାୟ ୨୫୦୦ ଔଷଧ ନିର୍ମାତା ଏବଂ ୪୮ଟି ରାଜ୍ୟ ଏବଂ ପୁଏର୍ଟୋ ରିକୋରେ ପ୍ରାୟ ୧୫୮୦ ଜୈବ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦନ ସୁବିଧା ଅଛି। ଏହାର ତଦାରଖ ପାଇଁ, FDA ଦେଶବ୍ୟାପୀ ଏବଂ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ୧୮୦୦୦ ରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦିଏ, ଯେଉଁଥିରେ ବୈଜ୍ଞାନିକ, ନିରୀକ୍ଷକ ଏବଂ ପ୍ରଶାସକ ମଧ୍ୟ ସାମିଲ ଅଛନ୍ତି। ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ, ଭାରତରେ ପ୍ରାୟ ୧୦୫୦୦ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦନ ୟୁନିଟ୍ ୩୦୦୦ ରୁ ଅଧିକ ଔଷଧ କମ୍ପାନୀରେ ବିସ୍ତାରିତ – ଯାହା ଆମେରିକାର ପ୍ରାୟ ଚାରି ଗୁଣ। ତଥାପି ଭାରତର ନିୟାମକ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଗୁରୁତର ଭାବରେ କମ୍, ୨୦୧୫ ସୁଦ୍ଧା କେବଳ ୧୪୬୭ ଔଷଧ ନିରୀକ୍ଷକ ଅଛନ୍ତି, ଯାହା ୩୦୦୦ ରୁ ଅଧିକ ଆବଶ୍ୟକତା ବିରୁଦ୍ଧରେ।
ମୂଳ କଥା: ଭାରତ, “ବିଶ୍ୱର ଔଷଧ କାରଖାନା”, ଆମେରିକାର ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦନ ସ୍କେଲର ପାଞ୍ଚ ଗୁଣ ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, କିନ୍ତୁ ନିୟାମକ ମାନବଶକ୍ତି ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ କ୍ଷମତାର ଏକ ଅଂଶ ସହିତ, ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ତଦାରଖ ବ୍ୟବଧାନ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ବିପଦରେ ପକାଇଥାଏ। ଏହା ଉପରେ, ଔଷଧ ନିଷେଧ କରିବା ବିଷୟରେ ସେମାନେ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାର ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ ହେଉଛି ସେମାନଙ୍କର ୱେବସାଇଟରେ ଯାହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ରିପୋର୍ଟରମାନେ ମଧ୍ୟ କ୍ୱଚିତ୍ ଜାଣନ୍ତି।
ନୂତନ ଔଷଧ
ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଆମର ଏକ ରାଜ୍ୟ ଲାଇସେନ୍ସିଂ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷ (SLA) ଅଛନ୍ତି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ରାଜ୍ୟର ନିଜସ୍ୱ ଔଷଧ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଶାସନ ଅଛି, ସେମାନେ ଅଧିକାଂଶ ଔଷଧ ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ବିକ୍ରୟ ଲାଇସେନ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି। ଭାରତର ସମସ୍ୟା, ଦୁଇଗୁଣ: ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଲାଇସେନ୍ସ ରାଜ୍ୟ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କେନ୍ଦ୍ର ମାନଦଣ୍ଡ ସ୍ଥିର କରେ ଏବଂ ରପ୍ତାନି ପରିଚାଳନା କରେ। ଏପରି ବିଭାଜନ ଅସଙ୍ଗତ ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ମୂଳ କଥା ହେଉଛି ଭାରତର ଔଷଧ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଜଟିଳ, ଅସ୍ୱଚ୍ଛ ଏବଂ କମ୍ ସମ୍ବଳିତ !
The Truth Pill: The Myth of Drug Regulation in Indiaର ସହ-ଲେଖକ ଡକ୍ଟର ଟି. ପ୍ରଶାନ୍ତ ରେଡ୍ଡି ଏହି ପ୍ରକାରର ପଦ୍ଧତି ବିଷୟରେ ସତର୍କ କରାଇ ଆସୁଛନ୍ତି। ତାଙ୍କ ମତରେ ଭାରତର ନିୟାମକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଯେପରି ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଛି, ଏହା ନିମ୍ନମାନର ଔଷଧ ନିର୍ମାତାମାନଙ୍କୁ ଗମ୍ଭୀର ପରିଣାମ ବିନା ଖସି ଯିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ତାଙ୍କ ମତରେ, ଜନ ବିଶ୍ୱାସ ଆଇନ ୨୦୨୩ (ଏବଂ ଏହାର ପରବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରସ୍ତାବଗୁଡ଼ିକ) ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରକୃତ ବିପଦ ଥିବା ଅନେକ ଅପରାଧକୁ ଅପରାଧମୁକ୍ତ କିମ୍ବା କମ୍ପାଉଣ୍ଡେବଲ୍ କରି ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିଥିଲା। ସେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି ଯେ ସ୍ୱଚ୍ଛତା ଦୁର୍ବଳ – ଯାଞ୍ଚ ରିପୋର୍ଟ, ଉଲ୍ଲଂଘନ ଏବଂ ପୁନର୍ବାର ପ୍ରତ୍ୟାହାର ପ୍ରାୟତଃ ସାର୍ବଜନୀନ ହୁଏ ନାହିଁ। ସେ ଚେତାବନୀ ଦେଇଛନ୍ତି ଯେ ରାଜନୈତିକ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ପ୍ରଶାସନିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଉତ୍ତରଦାୟିତ୍ୱକୁ ଆହୁରି ହ୍ରାସ କରେ।
ଆପଣ କ’ଣ କଳ୍ପନା କରିପାରିବେ ଯେ ଆମେରିକାରେ ଏପରି କିଛି ଘଟୁଛି?
୨୦୧୯ରେ, FDA ଜନସନଙ୍କ ବେବି ପାଉଡରର ଏକ ବୋତଲ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲା ଏବଂ “କ୍ରାଇସୋଟାଇଲ୍ ଆଜବେଷ୍ଟସ୍ ପ୍ରଦୂଷଣର ଉପ-ଟ୍ରେସ୍ ସ୍ତର” ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲା। ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷ ପରେ, FDA ଜନସନ ଏବଂ ଜନସନଙ୍କୁ ୩୩,୦୦୦ ବୋତଲ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିବାକୁ ପ୍ରେରଣା ଦେଇଥିଲା। କେବଳ ଦାବି ଉପରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଏକ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ଟାଲ୍କମ୍-ଆଧାରିତ ଉତ୍ପାଦରେ ଆଜବେଷ୍ଟସ୍ ରହିଛି ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ। କମ୍ପାନୀକୁ ବିପୁଳ ଆର୍ଥିକ ପରିଣାମର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବାକୁ ପଡିଲା, ଏବଂ ଏକ ଜୁରି ରାୟରେ କର୍କଟ ଦାବି ସହିତ ଜଡିତ ୯୬୬ ନିୟୁତ ଡଲାର କ୍ଷତି ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରଦୁଷଣ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଏବଂ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ FDA ର ସମ୍ପୃକ୍ତି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା।
also read https://purvapaksa.com/i-hate-you-when-rekha-got-nervous-during-a-scene-in-silsila/
I hate you… When Rekha got nervous during a scene in ‘Silsila’।। ମୁଁ ତୁମକୁ ଘୃଣା କରେ…ଅମିତାଭ କହିଲେ
